赋能药企合规提质增效
保障药品生产合规，柔性生产，批次寻优，减少人对药品生产的影响，提高药品质量保证能力，实现全程可控、可溯
智慧制造
围绕GMP “人机料法环测”要求
帮助企业实现从生产过程监控到生产管理的信息化
为什么选择明度智慧制造一体化平台
通过系统质量情境，导入参数质量及工艺控制标准，实现在线生产质量控制。定义人员、物料和设备，覆盖“人机料法环”多方面核心要求；提供电子签名和审计追踪，系统符合GMP合规性要求
制造执行系统MES
将实验室检验业务流程和日常人、机、料、法、环管理有机结合，保障检验数据的完整性、准确性、可追溯性，有效支撑实验室满足GMP、GAMP 5等行业法规要求
实验室信息管理系统QC LIMS
以医药仓储管理为核心，对仓库信息、仓库资源、仓库管理行为、库存和发货运作进行管理，有效支撑仓储管理满足GMP、GAMP 5等行业法规要求
仓储管理系统WMS
明度SCADA数据采集监控系统，为制药企业生产过程中的每个“自动化孤岛”搭建桥梁，实现设备多种协议及现场控制设备的数据交换，实现数据实时采集及统一管理，具备生产过程可视化展示、趋势分析、报警提醒等多样化功能，在实现制药工艺串联的同时，满足药企构建中央监控平台的需求，助力药企提升生产效率，实现精益生产
数据采集监控系统SCADA
一体化自主平台
以GMP生产、仓储、质量、设备为关键业务场景，从国内药企需求出发，提供一致性的客户使用体验，质量合规及数据完整性支持
自主研发产品平台，掌握核心技术，安全可控
专业化服务
提供验证服务，严格遵循GMP法规和GAMP 5指南等相关要求
自主实施服务，行业实践经验丰富，提供实施保证
本地化售后服务，团队覆盖主要医药集群，快速响应
质量控制有保证
明度自有的质量管理体系，严格控制质量过程
基于GAMP 5的验证方法，项目交付严格满足行业合规要求
基于CMMI的明度软件研发体系，确保产品质量
智慧制造一体化平台
保障药品生产合规，柔性生产，批次寻优，减少人对药品生产的影响，提高药品质量保证能力，实现全程可控、可溯同与管控，科研数据高效整合，提高研发效率与质量
